В рамках приведения досье в соответствие требованиям совета Евразийской экономической комиссии №88 от 03.11.2016, а также при первичных регистрациях по процедуре ЕАЭС, определены требования к инструкции по медицинскому применению (ИМП) лекарственных препаратов и общей характеристике лекарственных препаратов для медицинского применения (ОХЛП).

Компания МЕД РЕГИСТРАТ проводит разработку опросников и протоколов пользовательского тестирования, набор фокус – группы и написание отчета по предоставлению результатов пользовательского тестирования листка-вкладыша.

Пользовательские тестирования лекарственных препаратов

другие услуги